何志颖的个人简介
何志颖，男，第二军医大学博士，现任同济大学附属东方医院再生医学研究所教授，博士生导师，同济大学转化医学高等研究院研究员、博士生导师，同济大学附属东方医院特聘研究员，同济大学附属东方医院再生医学研究所执行所长、课题组长。上海市浦江人才，军队优秀专业技术人才。中国整形美容协会干细胞研究与应用分会副秘书长、常务理事；上海医师志愿者联盟首席医疗专家，美国宾夕法尼亚大学再生医学研究院成员。
人物经历
1999年第二军医大学临床医学专业医学学士学位
2000年至2006年 第二军医大学细胞生物学专业理学博士学位
2006年至2009年 中国科学院上海生化细胞 博士后
2011-2017年 第二军医大学细胞生物学教研室 副主任、副教授
2014-2016年美国宾夕法尼亚大学Perelman医学院 访问教授。
现任同济大学转化医学高等研究院研究员、博士生导师，同济大学附属东方医院特聘研究员，同济大学附属东方医院再生医学研究所执行所长、课题组长。上海市浦江人才，军队优秀专业技术人才。中国整形美容协会干细胞研究与应用分会副秘书长、常务理事；上海医师志愿者联盟首席医疗专家；美国宾夕法尼亚大学再生医学研究院成员。
研究方向
1、干细胞肝向分化、肝向重编程及肝干细胞生物学
2、肝细胞移植和人源化肝脏
3、肝衰竭、肝硬化等肝病的细胞治疗
4、肝细胞衰老与肝癌发生
人物成就
在非供体肝细胞来源、干细胞肝向分化、肝细胞移植与功能评价、肝细胞衰老机制及衰老逆转等研究方面取得了系列成果。研究成果先后发表在Nature, Cell Stem Cell, Gastroenterology, Hepatology, Cell Research, American Journal of Pathology, Cell Death & Disease等国际期刊。
作为课题负责人先后主持5项国家自然科学基金、1项国家973计划课题、1项美国宾夕法尼亚州卫生署基金、1项上海市浦江人才计划、1项上海市科委重点项目、2项博士后基金及浦东科委和院级科研项目等、累计经费250万元。共发表论文42篇，其中发表SCI论文18篇，总影响因子162.999。其中以第一作者或共同第一作者或共同通讯作者发表SCI论文10篇，总影响因子93.031，单篇最高25.315。申请专利8项，其中3项已授权，，1项国际PCT专利。参加专著编写1部，参加国家统编教材编写3部。
开展干细胞的肝向分化研究，利用胚胎、肝脏等来源的多种干细胞进行了系统的肝向分化研究，建立了成熟的干细胞肝向分化和功能检测的技术体系（The International Journal of Biochemistry & Cell Biology 2012，第一作者；Gastroenterology 2010，共同通讯作者；Journal of Cellular Biochemistry 2011，共同第一作者）；发现胚胎干细胞肝向分化的c-Kit-EpCAM+细胞中富集了具有肝脏再殖能力和自我更新能力的肝前体细胞，该成果被Connexon Creative公司出版的ESC & iPSC News作为TOP STORY推荐，推荐评论认为这对鉴定和分离人多能性干细胞分化的功能性肝前体细胞具有重要借鉴意义（Gastroenterology 2010，共同通讯作者）。
开展谱系重编程研究，利用国内研究基础，在肝向谱系重编程研究方面取得原创性重大进展。首次证明了通过转染肝脏转录因子Gata4, Hnf1α和 Foxa3可以将小鼠成纤维细胞直接诱导为有功能的肝细胞（Nature 2011，第二作者），该项工作被评为2011年度中国科学十大进展之一；首次证明了通过转染肝脏转录因子Hnf1β和Foxa3可以实现小鼠成纤维细胞向肝干细胞分化的重编程，并证明通过这种重编程方法所产生的肝干细胞具有与活体内自然存在的肝干细胞相似的生物学特性，诱导的肝干细胞可以在体内、外分化为成熟的肝细胞和胆管上皮细胞，各大媒体以“我国肝干细胞研究取得重大突破”报道了这一研究成果（Cell Stem Cell 2013，共同第一作者)；首次证明了通过转染肝脏转录因子FOXA3，HNF1A和HNF4A可以将人成纤维细胞谱系重编程为有功能的肝细胞，获得的诱导型人肝细胞将在生物医学研究和制药工业上具有极大地应用价值（Cell Stem Cell 2014，共同第一作者)。
在全基因组水平上揭示了转录因子Foxa2和GATA4在定性内胚层细胞中的结合图谱，以及GATA4和Foxa2对靶基因的共调控在定型内胚层发育及其向肝细胞分化的过程中的先锋因子作用（Journal of Molecular Cell Biology 2012，第四作者）；开展了肝细胞的衰老机制及衰老逆转的研究，发现DNA损伤是肝细胞衰老的主要机制，连续移植的肝细胞具有不衰老的特性，衰老的肝细胞经倍体转换其衰老特性可以逆转（Hepatology 2014 in press，共同通讯作者）。
开展肝细胞移植技术的应用研究，建立了同时将多个基因导入成体肝实质细胞的技术体系，发现肝细胞经基因修饰后其肝脏再殖能力可大大增强（Hepatology 2008,，第四作者）；建立了可推广应用的人源化肝脏嵌合体小鼠制备的技术方案，建立了人肝细胞分离、移植及功能评价的技术体系（American Journal of Pathology 2010，第一作者；Sci China Life Sci 2011，共同通讯作者）；发现肝细胞经FoxM1基因修饰后其肝脏再殖能力可大大增强，这为实现供体肝细胞再殖受体肝脏、实现真正的治疗性肝脏再殖提供了实验方案（Cell Death & Disease, In revision, 共同通讯作者）。
开展肝癌发生发展的机制研究，发现双特异性磷酸酶16（DUSP16）通过调控p53和Rb通路、保护肿瘤细胞免于衰老从而促进肿瘤细胞的生长（FEBS J, 2015）；应用RNA-seq技术对胃癌的转录组特征进行了分析（Tumour Biol, 2014）；
建立了小鼠胚胎干细胞和肿瘤细胞的细胞融合模型，分析了肝癌细胞重编程后的动态表观遗传调控（The Journal of Biological Chemistry 2010，第四作者）；建立了基于MRI引导、可应用于胰腺癌靶向治疗的MSLN多功能纳米载药脂质体的制备方案（International Journal of Nanomedicine 2012，共同第一作者）。
代表论文
1. Yu B#,He ZY#, You P, Han QW, Xiang D, Chen F, Wang MJ, Liu CC, Lin XW, Borjigin U, Zi XY, Li JX, Zhu HY, Li WL, Han CS, Wangensteen KJ, Shi YF, Hui LJ, Wang X, Hu YP. Reprogramming fibroblasts into bipotential hepatic stem cells by defined factors. Cell Stem Cell 2013, 13(3):328-340. (#共同一作).
2. Huang PY#, Zhang LD#, Gao YM#,He ZY#, Yao D, Wu ZT, Cen J, Chen XT, Liu CC, Hu YP, Lai DM, Hu ZL, Chen L, Zhang Y, Cheng X, Ma XJ, Pan GY, Wang X, Hui LJ. Direct reprogramming of human fibroblasts to functional and expandable hepatocyte cells. Cell Stem Cell 2014; 14(3):370-84. (#共同一作). 入选美国细胞出版社“2014中国年度论文”.
3. Huang PY,He ZY, Ji SY, Sun HW, Xiang D, Liu CC, Hu YP, Wang X, Hui LJ. Induction of functional hepatocyte-like cells from mouse fibroblasts by defined factors. Nature 2011, 475: 386-389.入选科技部“2011年中国十大科学进展”.
4. Wu H#, Zhou X#, Fu GB#,He ZY#, Wu HP#, Zeng M, Zhang HL, You P, Ashton C , Wang X, Wang HY, Yan HX. Reversible transition between hepatocytes and liver progenitors for in vitro hepatocyte expansion. Cell Research 2017, 27(5): 709-712. (#共同一作).
5. Li FM, Liu PY, Liu CC, Xiang D, Deng L, Li WL, Wangensteen KJ, Song JG, Ma Y, Hui LJ, Wei LX, Li LS, Ding XY, Hu YP,He ZY*, Wang X*. Hepatoblast-like progenitor cells derived from embryonic stem cells can repopulate livers of mice. Gastroenterology 2010, 139(6): 2158-2169. e8.(*共同通讯)
6. Wang MJ, Chen F, Li JX, Liu CC, ZhangHB, Xia Y, Yu B, You P, Xiang D, Lu L, Yao H, Borjigin U, Yang GS, Wangensteen LJ,He ZY*, Wang X*, Hu YP*. Reversal of hepatocytes senescence after continuous in vivo cell proliferation. Hepatology 2014, 60(1):349-61. (*共同通讯).
7.He ZY, Zhang HB, Zhang X, Xie DF, Chen YX, Wangensteen KJ, Ekker SC, Firpo M, Liu CC, Xiang D, Zi XY, Hui LJ, Yang GS, Ding XY, Hu YP, Wang X. Liver Xeno-Repopulation with Human Hepatocytes in Fah-/-Rag2-/- Mice after Pharmacological Immunosuppression. American Journal of Pathology 2010, 177(3): 1311-9.
8. Xiang D, Liu CC, Wang MJ, Li JX, Chen F, Yao H, Yu B, Lu L, Borjigin U, Wangensteen KJ,He ZY*, Wang X*, Hu YP*. Non-viral FoxM1 gene delivery to hepatocytes enhances liver repopulation. Cell Death & Disease 2014; 5:e1252. doi: 10.1038/cddis.2014.230.(*共同通讯).
9.He ZY, Deng L, Li YF, Xiang D, Hu JK, Chen YX , Wang MJ, Chen F, Liu CC, Li WL, Zi XY, Wu X, Li GP, Wangensteen KJ, Hu YP, Wang X. Murine Embryonic Stem Cell-derived Hepatocytes Correct Metabolic Liver Disease after Serial Liver Repopulation. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology 2012; 44(4): 648-58.
10. Li FM#,He ZY#, Li YF, Liu PY, Chen F, Wang MJ, Zhu HY, Ding XY, Wangensteen KJ, Hu YP, Wang X. Combined Activin A/LiCl/Noggin treatment improves production of mouse embryonic stem cell-derived definitive endoderm cells. Journal of Cellular Biochemistry 2011, 112(4):1022-34.(#共同一作).
11. Deng L#, Ke X#,He Z#, Yang D, Gong H, Zhang Y, Jing X, Yao J, Chen J. A MSLN-targeted multifunctional nanoimmunoliposome for MRI and targeting therapy in pancreatic cancer. International Journal of Nanomedicine 2012, 7: 5053-5065.(#共同一作)
12. Zhao H#,He ZY#, Huang DD, Gao J, Gong YF, Wu HY, Xu AF, Meng XJ, Li ZS. Infusion of bone marrow mesenchymal stem cells attenuates experimental severe acute pancreatitis in rats. Stem Cells International 2016, 2016:7174319. Epub 2016 Sep 18.(#共同一作)
13. Su BL, Liu CC, Xiang D, Zhang HB, Yuan SM, Wang MJ, Chen F, Zhu HY,He ZY*, Wang X, Hu YP*. Xeno-liver repopulation of human hepatocyte in Fah-/-Nod/Scid mice. Sci China Life Sci 2011, 54(3): 1-8. (*共同通讯).
14. Yan F, Wang Y, Zhang W, Chang M,He ZY, Xu J, Shang C, Chen T, Liu J, Wang X, Pei X, Wang Y. Human ES Cell-derived hepatoblasts are an optimal lineage stage for HCV infection. Hepatology 2017 Feb 25.
15. Bao WD, Fan Y, Deng YZ, Long LY, Wang JJ, Guan DX, Qian ZY, An P, Feng YY,He ZY, Wang XF, Koeffler HP, Hu R, Wang J, Wang X, Wang F, Li JJ, Xie D. Iron Overload in Hereditary Tyrosinemia Type 1 Induces Liver Injury through the Sp1/Tfr2/Hepcidin Axis. J Hepatol; 65(1):137-45.
16. Chen F, Yao H, Wang M, Yu B, Liu Q, Li J,He ZY, Hu YP. Suppressing Pitx2 inhibits proliferation and promotes differentiation of iHepSCs. Int J Biochem Cell Biol. 2016; 80:154-162.
17. Zhang H, Zheng H, Mu W,He ZY, Yang B, Ji Y, Hui L. DUSP16 ablation arrests cell cycle and induces cellular senescence. FEBS J 2015, 282(23):4580-94.
18. Zhang FG, He ZY, Wang Q. Transcriptome profiling of the cancer and normal tissues from gastric cancer patients by deep sequencing. Tumour Biol 2014, 35(8):7423-7.
19. Xu C, Lv X, Chen EZ,He ZY, Uyunbilig B, Li G, Ma Y, Hui L, Xie B, Gao Y, Ding X, Hu Y, Hu P, Han JD, Wang X. Genome-wide roles of Foxa2 in directing liver specification. Journal of Molecular Cell Biology 2012; 4: 420u2013422.
20. Yao JY, Zhang L, Zhang X,He ZY, Ma Y, Hui LJ, Wang X, Hu YP. H3K27 Trimethylation is an Early Epigenetic Event of P16INK4a Silencing for Regaining Tumorigenesis in Fusion Reprogrammed Hepatoma Cells. The Journal of Biological Chemistry 2010, 285(24): 18828-37.
21. Wangensteen KJ, Wilber A, Keng VW,He ZY, Matise I, Wangensteen L, Chen YX, Steer CJ, McIvor RS, Largaespada DA, Wang X, Ekker SC. A facile method for somatic, lifelong manipulation of multiple genes in the mouse liver. Hepatology 2008; 47(5):1714-24.
