黄福德（研究员）的个人简介
黄福德 中科院上海高等研究院研究员，干细胞与纳米医学中心课题组长（2013-至今）。2006年获美国Vanderbilt大学生物科学博士，1997年中国科学院上海脑研究所神经生物学硕士，1992年湖南衡阳医学院临床医疗学士。曾任中国科学院上海生命科学院神经科学研究所，副研究员（2006-2007年）、研究员和神经退行性疾病研究小组组长（2008-2012年）。主要研究.神经退行性疾病的细胞分子机制，治疗靶点及药物筛选; .成体神经干细胞在生理和病理条件下增生与分化的调节。
基本信息
姓 名: 黄福德
性 别: 男
职 称: 研究员
学 历: 研究生（博士）
通讯地址: 上海市浦东新区张江高科技园区海科路99号
简历
中科院上海高等研究院研究员，干细胞与纳米医学中心课题组长（2013-至今）。2006年获美国Vanderbilt大学生物科学博士，1997年中国科学院上海脑研究所神经生物学硕士，1992年湖南衡阳医学院临床医疗学士。曾任中国科学院上海生命科学院神经科学研究所，副研究员（2006-2007年）、研究员和神经退行性疾病研究小组组长（2008-2012年）。
研究方向
研究领域：
1.神经退行性疾病的细胞分子机制，治疗靶点及药物筛选。
2.成体神经干细胞在生理和病理条件下增生与分化的调节。
承担科研项目情况：
国家自然科学基金委面上项目， 2014-2017年，70万
国家科技部973项目，2013-2017年，96万（前两年）
国家科技部973项目， 2011-2012年，75万（前两年）
中国科学院知识创新工程重要方向性项目，2007-2010年， 32.5万
上海市基础重大项目，2006-2009年，62.5万
代表论著
1. Huang JK, Ma PL, Zhao XL, Ji SY, Tan JX, Sun XJ* and Huang FD*. (2013). Age-dependent alterations in the presynaptic active zone in a Drosophila model of Alzheimeru2019s disease. Neurobiol. Dis.,
2. Bao GS, Wang WA, Wang TZ, Huang JK, Liu ZG, Huang FD*. (2011). Overexpression of human MRP1 in neurons causes resistance to antiepileptic drugs in Drosophila. J. Neurogen
3. Yu Y, Xu C, Pan X, Ren H, Wang W, Meng X, Huang FD, Chen N*. (2010). Identification and functional analysis of novel mutations of the CLCNKB gene in Chinese patients with classic Bartter syndrome. Clin. Genet
4. Zhao X, Wang WA, Tan JX, Huang JK, Zhang X, Zhang BZ, Wang YH, YangCheng HY, Zhu HL, Sun XJ and Huang FD* (2010). Expression of β-amyloid induced age-dependent presynaptic and axonal changes in Drosophila. J. Neurosci.
5. Huang FD, Woodruff E, Mohrmann R, and Broadie K* (2006). Rolling Blackout is required for synaptic vesicle exocytosis in Drosophila. J. Neurosci.
6. Tai SK, Huang FD, Moochhala S, and Khanna, S* (2006). Hippocampal theta state in relation to formalin nociception. Pain
7. Huang FD, Matthies HJ, Speese SD, Smith MA, and Broadie K.* (2004). Rolling blackout, a newly identified PIP2-DAG pathway lipase required for Drosophila phototransduction. Nat. Neurosci.
8. Huang FD, Chen J, Lin M, Keating MT, Sanguinetti MC*. (2001). Long-QT syndrome-associated missense mutations in the pore helix of the HERG potassium channel. Circulation
